آزمایش ژنتیک روشی علمی برای بررسی ساختار ژنتیکی بدن انسان است؛ ساختاری که شامل DNA، RNA و کروموزوم‌ها می‌شود. این آزمایش‌ها به‌منظور شناسایی بیماری‌های ارثی، اختلالات ژنتیکی و حتی پیش‌بینی احتمال ابتلا به برخی بیماری‌ها انجام می‌شوند. نمونه‌گیری معمولاً از طریق خون، بزاق، سلول‌های دهانی یا در دوران بارداری از مایع آمنیوتیک صورت می‌گیرد. سپس با استفاده از روش‌های تخصصی مانند توالی‌یابی ژن یا PCR، اطلاعات دقیق ژنتیکی فرد استخراج و تحلیل می‌شود.

این آزمایش‌ها کاربردهای گسترده‌ای دارند؛ از بررسی سلامت جنین و غربالگری ناهنجاری‌های کروموزومی در بارداری گرفته تا شناسایی ناقل بودن زوج‌ها پیش از ازدواج، تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نهفته، یا حتی اثبات نسبت خانوادگی از طریق تست DNA. در دنیای امروز، آزمایش ژنتیک نه‌تنها ابزاری برای تشخیص بیماری، بلکه راهی مطمئن برای تصمیم‌گیری آگاهانه درباره آینده سلامت فرد و خانواده محسوب می‌شود.

انواع آزمایش ژنتیک و کاربرد آن

۱. آزمایش‌های تشخیصی ژنتیکی

این نوع آزمایش زمانی انجام می‌شود که فرد علائم مشکوک به بیماری ژنتیکی دارد یا سابقه خانوادگی از بیماری مشخصی در خانواده وجود دارد. به کمک این تست‌ها می‌توان با اطمینان، وجود یا عدم وجود یک بیماری ژنتیکی خاص مانند تالاسمی، دیستروفی عضلانی، سندرم داون، SMA (آتروفی عضلات نخاعی) یا بیماری‌های متابولیک ارثی را تشخیص داد. تشخیص زودهنگام در این موارد نقش مهمی در مدیریت بیماری، انتخاب درمان مناسب و مشاوره خانوادگی ایفا می‌کند.

۲. آزمایش‌های غربالگری پیش از تولد (NIPT)

NIPT یا Non-Invasive Prenatal Testing یکی از روش‌های غیرتهاجمی و بسیار دقیق برای بررسی ناهنجاری‌های کروموزومی جنین است. این آزمایش با استفاده از یک نمونه خون از مادر، قطعاتی از DNA جنین را تحلیل می‌کند و می‌تواند اختلالاتی مانند تریزومی ۲۱ (سندرم داون)، تریزومی ۱۸ و تریزومی ۱۳ را شناسایی کند. انجام این تست معمولاً در هفته‌های ۱۰ تا ۱۳ بارداری توصیه می‌شود و بدون خطر برای مادر و جنین است.

۳. آزمایش ژنتیک پیش از ازدواج

در ازدواج‌های فامیلی یا حتی غیر فامیلی، انجام این آزمایش‌ها توصیه می‌شود تا احتمال انتقال بیماری‌های ارثی به نسل بعدی کاهش یابد. این تست‌ها معمولاً به بررسی ناقل بودن ژن‌هایی می‌پردازند که در صورت ترکیب دو ناقل در فرزند می‌توانند منجر به بیماری شوند؛ از جمله تالاسمی، فیبروز سیستیک، سندرم‌های عصبی ارثی، ناشنوایی ژنتیکی یا بیماری‌های متابولیک. نتیجه این آزمایش‌ها، به زوجین دید روشن‌تری برای فرزندآوری می‌دهد.

۴. آزمایش ناقل بودن ژن (Carrier Screening)

این تست‌ها برای افرادی است که هیچ علائم بالینی از بیماری ندارند اما ممکن است ناقل یک ژن معیوب باشند. به‌ویژه زمانی که هر دو نفر ناقل باشند، احتمال تولد فرزند بیمار افزایش می‌یابد. این نوع آزمایش به‌خصوص در زوج‌هایی با سابقه خانوادگی بیماری‌های ارثی یا در ازدواج‌های فامیلی، اهمیت زیادی دارد.

۵. آزمایش ژنتیک شخصی‌سازی‌شده (Personalized Genetic Testing)

با پیشرفت علم ژنومیک، امروزه می‌توان ویژگی‌های ژنتیکی فرد را برای انتخاب رژیم غذایی مناسب، تشخیص آلرژی‌ها، بررسی استعداد چاقی، یا حتی پاسخ به داروهای خاص بررسی کرد. این نوع آزمایش‌ها در حوزه‌های فارماکوژنتیک (pharmacogenetics) و نوتری‌ژنتیک (nutrigenetics) انجام می‌شوند و در طراحی سبک زندگی سالم بر اساس ژنوم فرد، کاربرد دارند.

آزمایش ژنتیک شخصی‌سازی‌شده

۶. آزمایش DNA برای اثبات فرزند (تست تعیین نسبت یا پدری)

در این آزمایش، توالی‌های خاصی از DNA فرد ادعایی و کودک با هم مقایسه می‌شوند تا مشخص شود آیا آن‌ها رابطه ژنتیکی پدر-فرزندی یا مادر-فرزندی دارند یا خیر. دقت این آزمایش بسیار بالاست (بیش از ۹۹.۹٪) و می‌تواند حتی در شرایطی که هیچ سند رسمی یا شاهدی وجود ندارد، حقیقت بیولوژیکی را مشخص کند.
این تست معمولاً در پرونده‌های قضایی (اثبات نسب یا انکار آن)، امور مربوط به شناسنامه، مهاجرت یا مسائل خانوادگی مورد استفاده قرار می‌گیرد. انجام این آزمایش در مراکز معتبر ژنتیک، با رعایت کامل اصول حقوقی و محرمانگی، الزامی است.

 آزمایش ژنتیک چند روز طول می‌کشد؟

مدت زمان آماده‌سازی نتیجه بسته به نوع آزمایش متفاوت است:

  • NIPT: حدود ۵ تا ۱۰ روز کاری
  • توالی‌یابی ژن یا تشخیص بیماری نادر: تا ۴ هفته
  • آزمایش ناقل بودن ژن: حدود ۱۰ تا ۲۰ روز
  • تست تعیین نسب (DNA پدری): ۷ تا ۱۴ روز کاری

چرا آزمایش ژنتیک برای مادران باردار و پیش از بارداری ضروری است؟

برای جلوگیری از تولد نوزادانی با بیماری‌های ژنتیکی، شناسایی ریسک‌ها پیش از بارداری یا در ماه‌های ابتدایی آن اهمیت دارد. آزمایش‌های ژنتیکی می‌توانند:

  1. سلامت ژنتیکی جنین را ارزیابی کنند
  2. از ازدواج دو فرد ناقل بیماری جلوگیری کنند
  3. به برنامه‌ریزی دقیق‌تر والدین کمک کنند
  4. اضطراب بارداری را کاهش دهند

 بهترین مراکز آزمایشگاه ژنتیک در تهران

در انتخاب مرکز مناسب برای انجام آزمایش ژنتیک، تخصص، تجهیزات، و مشاوره‌ حرفه‌ای اهمیت بالایی دارد. اگر به‌دنبال مراکز معتبر برای انجام آزمایش‌های ژنتیکی، مشاوره پیش از ازدواج، غربالگری بارداری یا تست‌های DNA هستید، لیست زیر به شما کمک می‌کند تا بهترین آزمایشگاه ژنتیک تهران را بر اساس نوع خدمات، موقعیت مکانی و امکانات انتخاب کنید:

آزمایشگاه دی‌ان‌ای تهران: آزمایش تعیین نسبت (اثبات فرزند)، ژنتیک فردی، غربالگری جنین
📍 تهران – ولیعصر (بالای فاطمی)

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی: ژنتیک پزشکی، غربالگری قبل از ازدواج و بارداری
📍 تهران – ولیعصر (پایین‌تر از پارک ساعی)

آزمایشگاه ژنتیک نور: مشاوره ژنتیک، اختلالات ارثی، تست‌های NIPT
📍 تهران – بلوار کشاورز

آزمایشگاه ژنتیک رازی: بیماری‌های نادر ژنتیکی، مشاوره تخصصی خانواده
📍 تهران – ولیعصر (نزدیکی پارک‌وی)

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ویرا: تست ژنتیک قبل ازدواج، بررسی ناقل بودن ژن
📍 تهران – شریعتی (نزدیکی حسینیه ارشاد)

مرکز ژنتیک دکتر شکوری: غربالگری ژنتیکی، ناباروری و سلامت جنین
📍 تهران – یوسف‌آباد

آزمایشگاه سروش ژنتیک: آزمایش ناقل بودن، تست‌های دوران بارداری
📍 تهران – صادقیه (فلکه دوم)

آزمایشگاه ژنتیک مندل: توالی‌یابی ژنی، بررسی اختلالات ژنتیکی نادر
📍 تهران – شهرک غرب

آزمایشگاه پارسه: ژنتیک و پاتوبیولوژی، غربالگری پیش از ازدواج
📍 تهران – میدان ولیعصر / منطقه ۶

آزمایشگاه ژنتیک و پاتولوژی دکتر کریمی‌نژاد – نجم‌آبادی: تشخیص بیماری‌های ارثی و خدمات مشاوره ژنتیک
📍 تهران – زعفرانیه

آزمایشگاه نوژن: آزمایش‌های متنوع ژنتیکی برای زوجین و جنین
📍 تهران – سعادت‌آباد

آزمایشگاه ژنتیک نیلو: بررسی ژنتیکی پیش از بارداری و تشخیص نقص‌های جنینی
📍 تهران – خیابان آزادی

آزمایشگاه ژنتیک سارا: تست‌های عمومی و تخصصی ژنتیکی
📍 تهران – تهرانپارس

آزمایشگاه ژنتیک تاو: خدمات سلامت ژنتیک و نمونه‌گیری در منزل
📍 تهران – جنت‌آباد جنوبی

آزمایشگاه ژنتیک واتسون: تشخیص مولکولی، بیماری‌های خاص ژنتیکی

📍 تهران – ونک

آزمایش ژنتیک

آیا انجام آزمایش ژنتیک برای همه ضروری است؟

خیر. اما در صورت ازدواج فامیلی، سابقه بیماری ارثی، بارداری بالای ۳۵ سال یا سابقه سقط، توصیه می‌شود.

تفاوت NIPT و آمنیوسنتز چیست؟

NIPT یک آزمایش خون ساده و بدون خطر است. اما آمنیوسنتز تهاجمی بوده و نیاز به نمونه‌گیری مستقیم از مایع آمنیوتیک دارد.

آیا آزمایش DNA برای اثبات فرزند قابل استناد قانونی است؟

بله. در بسیاری از پرونده‌های قضایی، نتایج این آزمایش به عنوان سند قانونی پذیرفته می‌شود. اما انجام آن باید در مراکز مورد تأیید باشد.

آیا نتایج آزمایش ژنتیک محرمانه باقی می‌ماند؟

بله. نتایج فقط به فرد متقاضی و پزشک معتمد تحویل داده می‌شود و اطلاعات ژنتیکی جزو داده‌های بسیار حساس محسوب می‌شود.

 هزینه آزمایش ژنتیک چقدر است؟

بسته به نوع آزمایش، بین ۸۰۰ هزار تومان تا چند میلیون تومان متغیر است. برخی بیمه‌ها ممکن است بخشی از هزینه را پوشش دهند.

اگر قصد ازدواج، فرزندآوری یا بررسی سلامت ژنتیکی خود یا فرزندتان را دارید، آزمایش ژنتیک می‌تواند تصمیم‌های شما را علمی و دقیق کند. این آزمایش، راهی برای پیشگیری از بیماری‌های نادر، مدیریت اضطراب بارداری و تضمین سلامت نسل آینده است.

source

توسط visitmag.ir